Disgenesia del segmento anteriore
Un gruppo di malformazioni dello sviluppo della parte anteriore dell'occhio, tra cui l'anomalia di Peters, causate da alterazioni in geni come FOXC1, PITX3, FOXE3, CYP1B1 e CPAMD8.
Cosa cambia con una diagnosi
Il rischio di sviluppare glaucoma nel corso della vita è elevato, pertanto si raccomanda un monitoraggio regolare della pressione oculare.
Conosciuto anche come
anterior segment mesenchymal dysgenesis; anterior segment ocular dysgenesis; ASGD; ASMD; ASOD; familial ocular anterior segment mesenchymal dysgenesis
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- aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome
- anterior segment dysgenesis 1
- anterior segment dysgenesis 3
- anterior segment dysgenesis 4
- anterior segment dysgenesis 6
- anterior segment dysgenesis 7
- anterior segment dysgenesis 8
- Axenfeld-Rieger syndrome type 3
- bilateral acute depigmentation of the iris
- chromosome 6pter-p24 deletion syndrome
- congenital ectropion uveae
- congenital microcoria
- congenital primary aphakia
- FOXC1-related anterior segment dysgenesis
- iridogoniodysgenesis
- isolated iridoschisis
- Peters anomaly
- Peters anomaly-cataract syndrome
- Rieger anomaly
- von Hippel anomaly
