Χαρακτηριστικό

Partial hip dislocation

Κλινική ονομασία: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Γνωστό και ως: Subluxation involving the hip joint
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Partial hip dislocation, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

26 γονίδια που συνδέονται με το Partial hip dislocation

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Partial hip dislocation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
FAT4FAT atypical cadherin 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
UNC13Aunc-13 homolog A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNF407zinc finger protein 407	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AFF4ALF transcription elongation factor 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GNB2G protein subunit beta 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KIF22kinesin family member 22	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LMNB2lamin B2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NFIXnuclear factor I X	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
THOC2THO complex subunit 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TONSLtonsoku like, DNA repair protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CTCFCCCTC-binding factor	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the hip joint

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.