Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Abnormal temper tantrums

Temper tantrums are brief episodes of extreme, unpleasant, and sometimes aggressive behaviors in response to frustration or anger, which are a normal part of development in toddlers. Temper tantrums that occur more frequently in a given time and/or are more severe in symptomatology and/or longer in duration and/or inappropriate for the given age compared to a temper tantrum that naturally occurs as a part of the developmental process are classified as abnormal temper tantrums.

HPO HP:0025160

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormal temper tantrums, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal temper tantrums

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal temper tantrums. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MAGEL2MAGE family member L2Συχνά (30–79%)Σε 4 παθήσεις
NDNnecdin, MAGE family memberΣυχνά (30–79%)Σε 3 παθήσεις
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinΣυχνά (30–79%)Σε 3 παθήσεις
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RAI1retinoic acid induced 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NΣυχνά (30–79%)Σε 4 παθήσεις
CNTNAP2contactin associated protein 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CTCFCCCTC-binding factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOXP2forkhead box P2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
USP7ubiquitin specific peptidase 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GBA1glucosylceramidase beta 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Recurrent maladaptive behavior

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome TestSee the condition reports