Χαρακτηριστικό

Phimosis

The male foreskin cannot be fully retracted from the head of the penis.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/phimosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Phimosis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Phimosis

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Phimosis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CENPTcentromere protein T	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
CTCFCCCTC-binding factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ERMARDER membrane associated RNA degradation	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KDM6Blysine demethylase 6B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
MARK2microtubule affinity regulating kinase 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PQBP1polyglutamine binding protein 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal preputium morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.