Træk
Slowed or blocked flow of bile from liver
Klinisk navn: Cholestasis
Impairment of bile flow due to obstruction in bile ducts.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Slowed or blocked flow of bile from liver, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test81 gener knyttet til Slowed or blocked flow of bile from liver
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Slowed or blocked flow of bile from liver ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ARG1arginase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CLDN1claudin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Altid | I 3 tilstande |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Altid | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KIF12kinesin family member 12 | Altid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Altid | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Altid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Altid | I 1 tilstand |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Altid | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Altid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADKadenosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP83centrosomal protein 83 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 41 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALMgalactose mutarotase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger