Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

DLX3

distal-less homeobox 3

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q21.33
Souřadnice
Chromozom 17: 49 990 005–49 995 224 (GRCh38)
Exony
3 exonů na 5,2 kb
Protein
287 aminokyselin
Dědičnost
Autozomálně dominantní
Transkript MANE Select
ENST00000434704.2NM_005220.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

Dědičnost

Autozomálně dominantní
Stačí jedna změněná kopie od kteréhokoli z rodičů. Rodič, který ji má, ji předá každému dítěti s pravděpodobností jedna ku dvěma.

Jak je DLX3 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 17, se závorkou u DLX3. DLX3 a 22 genů poblíž na chromozomu 17, od 49 492 615 do 50 492 614.Chromozom 1717q21.33p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.349,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 MbNGFR: 49 495 286–49 515 020, řetězec dopřednémNGFRNXPH3: 49 575 716–49 583 827, řetězec dopřednémNXPH3SPOP: 49 598 884–49 678 201, řetězec zpětnémSPOPSLC35B1: 49 682 022–49 709 014, řetězec zpětnémSLC35B1FAM117A: 49 710 332–49 789 180, řetězec zpětnémFAM117AKAT7: 49 788 624–49 835 026, řetězec dopřednémKAT7TAC4: 49 838 300–49 848 071, řetězec zpětnémTAC4DLX4: 49 968 588–49 974 959, řetězec dopřednémDLX4DLX3: 49 990 005–49 995 224, řetězec zpětnémDLX3ITGA3: 50 055 968–50 090 933, řetězec dopřednémITGA3PDK2: 50 094 737–50 120 276, řetězec dopřednémPDK2SAMD14: 50 110 040–50 130 160, řetězec zpětnémSAMD14PPP1R9B: 50 133 732–50 151 020, řetězec zpětnémPPP1R9BSGCA: 50 164 214–50 175 935, řetězec dopřednémSGCACOL1A1: 50 184 101–50 201 704, řetězec zpětnémCOL1A1TMEM92: 50 271 406–50 281 916, řetězec dopřednémTMEM92XYLT2: 50 346 080–50 363 138, řetězec dopřednémXYLT2MRPL27: 50 367 293–50 373 207, řetězec zpětnémMRPL27EME1: 50 373 215–50 383 858, řetězec dopřednémEME1LRRC59: 50 375 059–50 398 227, řetězec zpětnémLRRC59ACSF2: 50 426 158–50 474 845, řetězec dopřednémACSF2CHAD: 50 464 478–50 468 976, řetězec zpětnémCHADRSAD1: 50 478 770–50 486 371, řetězec dopřednémRSAD1Schéma DLX3: 3 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 3: 6 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 49 990 005–49 991 864, 1 860 bázíExon 2: 49 993 400–49 993 590, 191 bázíExon 1: 49 994 674–49 995 224, 551 bází3215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,6 kb z 5,2 kb genu; 864 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte DLX3

8

pozic v genu DLX3, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 5,2 kb genu DLX3, včetně intronů, nikoli jen 2,6 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DLX3: distal-less homeobox 3. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dlx3

Vancouver

Dante Labs. Gen DLX3: distal-less homeobox 3 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dlx3

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test