İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FBXO11

F-box protein 11

Özet

Sitogenetik konum
2p16.3
Koordinatlar
Kromozom 2: 47.806.920–47.906.498 (GRCh38)
Eksonlar
99,6 kb boyunca 23 ekson
Protein
927 amino asit
Diğer adları
FBX11, UBR6
MANE Select transkripti
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 4 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    FBXO11 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 2, FBXO11 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FBXO11 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 2 üzerinde, 47.356.709 ile 48.356.708 arasında.Kromozom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47.345.158–47.387.601, ileri iplikEPCAMMSH2: 47.403.067–47.663.146, ileri iplikMSH2KCNK12: 47.509.290–47.570.993, geri iplikKCNK12MSH6: 47.695.530–47.810.109, ileri iplikMSH6FBXO11: 47.806.920–47.906.498, geri iplikFBXO11FOXN2: 48.314.331–48.379.513, ileri iplikFOXN2FBXO11 şeması: kromozom 2 üzerinde geri yönde 23 eksonEkzon 23: 10 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 9 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 23: 47.806.920–47.808.247, 1.328 bazEkson 22: 47.808.329–47.808.427, 99 bazEkson 21: 47.809.158–47.809.266, 109 bazEkson 20: 47.809.600–47.809.707, 108 bazEkson 19: 47.810.316–47.810.426, 111 bazEkson 18: 47.813.234–47.813.377, 144 bazEkson 17: 47.813.791–47.813.867, 77 bazEkson 16: 47.818.779–47.818.864, 86 bazEkson 15: 47.818.956–47.819.078, 123 bazEkson 14: 47.820.362–47.820.456, 95 bazEkson 13: 47.822.218–47.822.303, 86 bazEkson 12: 47.823.143–47.823.360, 218 bazEkson 11: 47.832.349–47.832.486, 138 bazEkson 10: 47.832.572–47.832.678, 107 bazEkson 9: 47.832.769–47.832.880, 112 bazEkson 8: 47.832.964–47.833.070, 107 bazEkson 7: 47.834.579–47.834.711, 133 bazEkson 6: 47.834.788–47.834.871, 84 bazEkson 5: 47.835.872–47.836.001, 130 bazEkson 4: 47.838.859–47.839.003, 145 bazEkson 3: 47.839.419–47.839.500, 82 bazEkson 2: 47.839.642–47.839.769, 128 bazEkson 1: 47.905.489–47.906.498, 1.010 baz2315′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 99,6 kb uzunluğunun 4,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.784 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi FBXO11 genini nasıl okur

    93

    FBXO11 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, FBXO11 genindeki 99,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). FBXO11 geni: F-box protein 11. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11 geni: F-box protein 11 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo11

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al