İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Broad foot

A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.

HPO HP:0001769

Özet

Diğer adları
Broad feet, Wide foot
Vücut sistemi
Abnormality of limbs

Broad foot ile ilişkili 40 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Broad foot özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BHer zaman1 durumda
DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Her zaman1 durumda
ERI1exoribonuclease 1Her zaman1 durumda
HIVEP2HIVEP zinc finger 2Her zaman1 durumda
KDM6Blysine demethylase 6BHer zaman1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneÇok sık (%80–99)1 durumda
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Çok sık (%80–99)2 durumda
GPC3glypican 3Çok sık (%80–99)2 durumda
GPC4glypican 4Çok sık (%80–99)1 durumda
GPR101G protein-coupled receptor 101Çok sık (%80–99)1 durumda
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Çok sık (%80–99)1 durumda
PDE4Dphosphodiesterase 4DÇok sık (%80–99)1 durumda
PHF6PHD finger protein 6Çok sık (%80–99)1 durumda
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Sık (%30–79)1 durumda
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitSık (%30–79)1 durumda
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Sık (%30–79)1 durumda
PORcytochrome p450 oxidoreductaseSık (%30–79)1 durumda
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorSık (%30–79)1 durumda
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunitSık (%30–79)1 durumda
TNXBtenascin XBSık (%30–79)1 durumda
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaBazen (%5–29)1 durumda
FBXO11F-box protein 11Bazen (%5–29)1 durumda
MSL3MSL complex subunit 3Bazen (%5–29)1 durumda
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainBazen (%5–29)1 durumda
RPL10ribosomal protein L10Bazen (%5–29)1 durumda
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Bazen (%5–29)1 durumda
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinBazen (%5–29)1 durumda
XYLT1xylosyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda
CTCFCCCTC-binding factorSeyrek (%1–4)1 durumda
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Kaydedilmedi1 durumda
ARL6ARF like GTPase 6Kaydedilmedi1 durumda
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseKaydedilmedi1 durumda
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Kaydedilmedi1 durumda
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BKaydedilmedi1 durumda
DYMdymeclinKaydedilmedi1 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Kaydedilmedi1 durumda
GDF6growth differentiation factor 6Kaydedilmedi1 durumda
LMBR1limb development membrane protein 1Kaydedilmedi1 durumda
MASP1MBL associated serine protease 1Kaydedilmedi1 durumda
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal feet structure

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al