Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

FBXO11

F-box protein 11

Oversigt

Cytogenetisk placering
2p16.3
Koordinater
Kromosom 2: 47.806.920–47.906.498 (GRCh38)
Exoner
23 exoner fordelt over 99,6 kb
Protein
927 aminosyrer
Også kendt som
FBX11, UBR6
MANE Select-transkript
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurateret rapport relevant for dette gen

    Sådan er FBXO11 opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    • Regioner, som korte læsninger har svært ved
    Kromosom 2, med en klamme ved FBXO11. FBXO11 og 5 gener i nærheden på kromosom 2, fra 47.356.709 til 48.356.708.Kromosom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47.345.158–47.387.601, fremadrettet-strengEPCAMMSH2: 47.403.067–47.663.146, fremadrettet-strengMSH2KCNK12: 47.509.290–47.570.993, omvendt-strengKCNK12MSH6: 47.695.530–47.810.109, fremadrettet-strengMSH6FBXO11: 47.806.920–47.906.498, omvendt-strengFBXO11FOXN2: 48.314.331–48.379.513, fremadrettet-strengFOXN2Diagram af FBXO11: 23 exoner på omvendt-strengen af kromosom 2Exon 23: 10 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 22: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 21: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 20: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 18: 9 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 5 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 16: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 15: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 14: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 13: 8 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 7 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 11: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 8: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 23: 47.806.920–47.808.247, 1.328 baserExon 22: 47.808.329–47.808.427, 99 baserExon 21: 47.809.158–47.809.266, 109 baserExon 20: 47.809.600–47.809.707, 108 baserExon 19: 47.810.316–47.810.426, 111 baserExon 18: 47.813.234–47.813.377, 144 baserExon 17: 47.813.791–47.813.867, 77 baserExon 16: 47.818.779–47.818.864, 86 baserExon 15: 47.818.956–47.819.078, 123 baserExon 14: 47.820.362–47.820.456, 95 baserExon 13: 47.822.218–47.822.303, 86 baserExon 12: 47.823.143–47.823.360, 218 baserExon 11: 47.832.349–47.832.486, 138 baserExon 10: 47.832.572–47.832.678, 107 baserExon 9: 47.832.769–47.832.880, 112 baserExon 8: 47.832.964–47.833.070, 107 baserExon 7: 47.834.579–47.834.711, 133 baserExon 6: 47.834.788–47.834.871, 84 baserExon 5: 47.835.872–47.836.001, 130 baserExon 4: 47.838.859–47.839.003, 145 baserExon 3: 47.839.419–47.839.500, 82 baserExon 2: 47.839.642–47.839.769, 128 baserExon 1: 47.905.489–47.906.498, 1.010 baser2315′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 4,8 kb af genets 99,6 kb; 2.784 af disse baser koder for proteinet.

    Sådan læser en genomtest FBXO11

    93

    positioner i FBXO11, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

    En helgenomsanalyse dækker alle 99,6 kb af FBXO11, inklusive introner, og ikke kun de 4,8 kb eksoner.

    Gener knyttet til de samme sygdomme

    Træk knyttet til FBXO11

    Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FBXO11 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

    Abnormality of head or neck

    Vis 45 træk mere

    Eksterne links

    Hvor oplysningerne kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). FBXO11-genet: F-box protein 11. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11-genet: F-box protein 11 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fbxo11

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test