Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FBXO11

F-box protein 11

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2p16.3
Koordinaatit
Kromosomi 2: 47 806 920–47 906 498 (GRCh38)
Eksonit
23 eksonia 99,6 kb:n alueella
Proteiini
927 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FBX11, UBR6
MANE Select -transkripti
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

    FBXO11-geenin rakenne

    • Koodaava jakso
    • Translatoimaton alue
    • Intron
    • Transkription suunta
    • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
    • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
    Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa FBXO11-geenin sijainnin. FBXO11 ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 47 356 709–48 356 708.Kromosomi 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47 345 158–47 387 601, juoste eteenpäinEPCAMMSH2: 47 403 067–47 663 146, juoste eteenpäinMSH2KCNK12: 47 509 290–47 570 993, juoste taaksepäinKCNK12MSH6: 47 695 530–47 810 109, juoste eteenpäinMSH6FBXO11: 47 806 920–47 906 498, juoste taaksepäinFBXO11FOXN2: 48 314 331–48 379 513, juoste eteenpäinFOXN2FBXO11-kaavio: 23 eksonia kromosomin 2 juosteella, taaksepäinEksoni 23: 10 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 22: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 21: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 18: 9 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 17: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 16: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 14: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 13: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 7 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 5: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 4: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 1: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 23: 47 806 920–47 808 247, 1 328 emästäEkson 22: 47 808 329–47 808 427, 99 emästäEkson 21: 47 809 158–47 809 266, 109 emästäEkson 20: 47 809 600–47 809 707, 108 emästäEkson 19: 47 810 316–47 810 426, 111 emästäEkson 18: 47 813 234–47 813 377, 144 emästäEkson 17: 47 813 791–47 813 867, 77 emästäEkson 16: 47 818 779–47 818 864, 86 emästäEkson 15: 47 818 956–47 819 078, 123 emästäEkson 14: 47 820 362–47 820 456, 95 emästäEkson 13: 47 822 218–47 822 303, 86 emästäEkson 12: 47 823 143–47 823 360, 218 emästäEkson 11: 47 832 349–47 832 486, 138 emästäEkson 10: 47 832 572–47 832 678, 107 emästäEkson 9: 47 832 769–47 832 880, 112 emästäEkson 8: 47 832 964–47 833 070, 107 emästäEkson 7: 47 834 579–47 834 711, 133 emästäEkson 6: 47 834 788–47 834 871, 84 emästäEkson 5: 47 835 872–47 836 001, 130 emästäEkson 4: 47 838 859–47 839 003, 145 emästäEkson 3: 47 839 419–47 839 500, 82 emästäEkson 2: 47 839 642–47 839 769, 128 emästäEkson 1: 47 905 489–47 906 498, 1 010 emästä2315′3′

    Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

    Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

    Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

    Eksonit muodostavat 4,8 kb geenin 99,6 kb:stä; 2 784 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

    Miten genomitesti lukee geeniä FBXO11

    93

    FBXO11-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

    Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

    Kokogenomi kattaa kaikki 99,6 kb geenistä FBXO11, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,8 kb eksoneja.

    Mistä tieto on peräisin

    • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
    • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
    • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
    • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
    • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
    • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viittaa tähän sivuun

    APA

    Dante Labs. (n.d.). FBXO11-geeni: F-box protein 11. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11-geeni: F-box protein 11 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fbxo11

    Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

    Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

    Tilaa Genome Test