Özellik
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Özet
- Diğer adları
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Broad eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBroad eyebrow ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Broad eyebrow özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Her zaman | 1 durumda |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Her zaman | 1 durumda |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Her zaman | 1 durumda |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACTBactin beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBXO11F-box protein 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde