Özellik
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Özet
- Diğer adları
- Broad fingers, Wide fingers
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBroad finger ile ilişkili 32 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Broad finger özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Her zaman | 1 durumda |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ARXaristaless related homeobox | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DMXL2Dmx like 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde