Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FBXO11

F-box protein 11

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p16.3
Koordinaadid
Kromosoom 2: 47 806 920–47 906 498 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 99,6 kb
Valk
927 aminohapet
Tuntud ka kui
FBX11, UBR6
MANE Select transkript
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

    • Intellektipuue

      • Üks 233 sellega seotud geenist

        • 4 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

    Kuidas FBXO11 on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
    Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub FBXO11. FBXO11 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 2, vahemikus 47 356 709 kuni 48 356 708.Kromosoom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47 345 158–47 387 601, otsene ahelEPCAMMSH2: 47 403 067–47 663 146, otsene ahelMSH2KCNK12: 47 509 290–47 570 993, pöördne ahelKCNK12MSH6: 47 695 530–47 810 109, otsene ahelMSH6FBXO11: 47 806 920–47 906 498, pöördne ahelFBXO11FOXN2: 48 314 331–48 379 513, otsene ahelFOXN2FBXO11 skeem: 23 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 23: 10 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 22: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 9 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 17: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 16: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 8 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 7 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 23: 47 806 920–47 808 247, 1328 alustEkson 22: 47 808 329–47 808 427, 99 alustEkson 21: 47 809 158–47 809 266, 109 alustEkson 20: 47 809 600–47 809 707, 108 alustEkson 19: 47 810 316–47 810 426, 111 alustEkson 18: 47 813 234–47 813 377, 144 alustEkson 17: 47 813 791–47 813 867, 77 alustEkson 16: 47 818 779–47 818 864, 86 alustEkson 15: 47 818 956–47 819 078, 123 alustEkson 14: 47 820 362–47 820 456, 95 alustEkson 13: 47 822 218–47 822 303, 86 alustEkson 12: 47 823 143–47 823 360, 218 alustEkson 11: 47 832 349–47 832 486, 138 alustEkson 10: 47 832 572–47 832 678, 107 alustEkson 9: 47 832 769–47 832 880, 112 alustEkson 8: 47 832 964–47 833 070, 107 alustEkson 7: 47 834 579–47 834 711, 133 alustEkson 6: 47 834 788–47 834 871, 84 alustEkson 5: 47 835 872–47 836 001, 130 alustEkson 4: 47 838 859–47 839 003, 145 alustEkson 3: 47 839 419–47 839 500, 82 alustEkson 2: 47 839 642–47 839 769, 128 alustEkson 1: 47 905 489–47 906 498, 1010 alust2315′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 99,6 kb; neist 2784 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse FBXO11

    93

    kohad geenis FBXO11, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni FBXO11 99,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). FBXO11 geen: F-box protein 11. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11 geen: F-box protein 11 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fbxo11

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test