Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q12.2
Współrzędne
Chromosom 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Eksony
27 eksonów na odcinku 35,9 kb
Białko
1151 aminokwasów
Znany również jako
Ndt80, pqn-47, MRF
Poprzednie symbole
C11orf9
Transkrypt MANE Select
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Raport o cesze, w którym odczytano MYRF

Budowa genu MYRF

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie MYRF. MYRF i 26 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 61 270 577 do 62 270 576.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, nić ujemnejVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, nić ujemnejDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, nić dodatniejTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, nić ujemnejCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, nić dodatniejTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, nić dodatniejTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, nić ujemnejCPSF7: 61 429 220–61 485 822, nić dodatniejSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, nić dodatniejSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, nić dodatniejSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, nić dodatniejLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, nić ujemnejSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, nić dodatniejDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, nić dodatniejMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, nić ujemnejTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, nić dodatniejFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, nić dodatniejFADS1: 61 799 624–61 829 318, nić ujemnejFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, nić ujemnejFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, nić ujemnejRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, nić dodatniejBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, nić ujemnejFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, nić dodatniejINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, nić dodatniejSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, nić dodatniejSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, nić dodatniejSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, nić dodatniejSCGB2A2Schemat MYRF: 27 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 61 752 636–61 752 790, 155 zasadEkson 2: 61 765 625–61 765 712, 88 zasadEkson 3: 61 765 958–61 766 221, 264 zasadEkson 4: 61 769 260–61 769 321, 62 zasadEkson 5: 61 770 246–61 770 525, 280 zasadEkson 6: 61 771 500–61 771 750, 251 zasadEkson 7: 61 771 829–61 771 952, 124 zasadEkson 8: 61 773 967–61 774 162, 196 zasadEkson 9: 61 776 056–61 776 132, 77 zasadEkson 10: 61 776 322–61 776 432, 111 zasadEkson 11: 61 776 787–61 776 877, 91 zasadEkson 12: 61 777 264–61 777 464, 201 zasadEkson 13: 61 777 734–61 777 845, 112 zasadEkson 14: 61 778 380–61 778 489, 110 zasadEkson 15: 61 779 263–61 779 423, 161 zasadEkson 16: 61 779 498–61 779 570, 73 zasadEkson 17: 61 779 842–61 779 930, 89 zasadEkson 18: 61 780 222–61 780 290, 69 zasadEkson 19: 61 780 712–61 780 792, 81 zasadEkson 20: 61 780 960–61 781 045, 86 zasadEkson 21: 61 781 138–61 781 329, 192 zasadEkson 22: 61 781 573–61 781 824, 252 zasadEkson 23: 61 783 498–61 783 600, 103 zasadEkson 24: 61 783 851–61 783 925, 75 zasadEkson 25: 61 784 280–61 784 385, 106 zasadEkson 26: 61 785 800–61 785 874, 75 zasadEkson 27: 61 786 063–61 788 518, 2456 zasad1510152025275′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,9 kb z 35,9 kb genu; 3456 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MYRF

28

pozycje w MYRF, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 35,9 kb genu MYRF, łącznie z intronami, a nie tylko 5,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYRF: myelin regulatory factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. Gen MYRF: myelin regulatory factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/myrf

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test