Cecha
Ventricular tachycardia
A tachycardia originating in the ventricles characterized by rapid heart rate (over 100 beats per minute) and broad QRS complexes (over 120 ms).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ventricular tachycardia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Ventricular tachycardia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ventricular tachycardia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 3 chorobach |
| EMDemerin | Zawsze | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GYG1glycogenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALM1calmodulin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYOZ2myozenin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TPM1tropomyosin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| JUPjunction plakoglobin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRDNtriadin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni