Tulajdonság
Sparse eyelashes
Decreased density/number of eyelashes.
Összefoglaló
- Más néven
- Scant eyelashes, Scanty eyelashes, Thin eyelashes, Hypotrichosis of eyelashes, Partial absence of eyelashes
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Sparse eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet80 gén kapcsolódik ehhez: Sparse eyelashes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sparse eyelashes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Mindig | 2 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Mindig | 2 betegségben |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CST6cystatin E/M | Mindig | 1 betegségben |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DSC3desmocollin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| EDARectodysplasin A receptor | Mindig | 2 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mindig | 3 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Mindig | 3 betegségben |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT71keratin 71 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT74keratin 74 | Mindig | 1 betegségben |
| LIPHlipase H | Mindig | 2 betegségben |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Mindig | 1 betegségben |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 2 betegségben |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Mindig | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Mindig | 3 betegségben |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Mindig | 1 betegségben |
| TYMSthymidylate synthetase | Mindig | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mindig | 1 betegségben |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLDN1claudin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DSG4desmoglein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LSSlanosterol synthase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RPL21ribosomal protein L21 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EDNRAendothelin receptor type A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 40 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOLKdolichol kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDH3cadherin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRURFHR upstream open reading frame | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT25keratin 25 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt