Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ALX1

ALX homeobox 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q21.31
Współrzędne
Chromosom 12: 85 280 220–85 301 784 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 21,6 kb
Białko
326 aminokwasów
Poprzednie symbole
CART1
Transkrypt MANE Select
ENST00000316824.4NM_006982.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ALX1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ALX1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie ALX1. ALX1 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 84 791 002 do 85 791 001.Chromosom 1212q21.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3384,8 Mb85 Mb85,2 Mb85,4 Mb85,6 MbSLC6A15: 84 859 491–84 913 629, nić ujemnejSLC6A15TSPAN19: 85 014 311–85 036 277, nić ujemnejTSPAN19LRRIQ1: 85 036 314–85 264 457, nić dodatniejLRRIQ1ALX1: 85 280 220–85 301 784, nić dodatniejALX1Schemat ALX1: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 85 280 220–85 280 487, 268 zasadEkson 2: 85 283 572–85 283 876, 305 zasadEkson 3: 85 286 853–85 286 981, 129 zasadEkson 4: 85 301 155–85 301 784, 630 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,3 kb z 21,6 kb genu; 981 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie ALX1

1

pozycja w genie ALX1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 21,6 kb genu ALX1, łącznie z intronami, a nie tylko 1,3 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem ALX1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ALX1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ALX1: ALX homeobox 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/alx1

Vancouver

Dante Labs. Gen ALX1: ALX homeobox 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/alx1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test