Tratto
Sparse eyelashes
Decreased density/number of eyelashes.
Riepilogo
- Detto anche
- Scant eyelashes, Scanty eyelashes, Thin eyelashes, Hypotrichosis of eyelashes, Partial absence of eyelashes
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Sparse eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test80 geni collegati a Sparse eyelashes
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sparse eyelashes. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CST6cystatin E/M | Sempre | In 1 condizione |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DSC3desmocollin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| EDARectodysplasin A receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 3 condizioni |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sempre | In 3 condizioni |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Sempre | In 1 condizione |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KRT71keratin 71 | Sempre | In 1 condizione |
| KRT74keratin 74 | Sempre | In 1 condizione |
| LIPHlipase H | Sempre | In 2 condizioni |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Sempre | In 1 condizione |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 2 condizioni |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Sempre | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Sempre | In 3 condizioni |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Sempre | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | Sempre | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sempre | In 1 condizione |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLDN1claudin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| DSG4desmoglein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LSSlanosterol synthase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPL21ribosomal protein L21 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 40 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOLKdolichol kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALX4ALX homeobox 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| CDH3cadherin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Non registrato | In 1 condizione |
| HRURFHR upstream open reading frame | Non registrato | In 1 condizione |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRT25keratin 25 | Non registrato | In 1 condizione |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Non registrato | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Non registrato | In 1 condizione |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Non registrato | In 1 condizione |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Non registrato | In 1 condizione |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Non registrato | In 1 condizione |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Non registrato | In 1 condizione |
| WDR35WD repeat domain 35 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane