Znak
Sparse eyelashes
Decreased density/number of eyelashes.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Scant eyelashes, Scanty eyelashes, Thin eyelashes, Hypotrichosis of eyelashes, Partial absence of eyelashes
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Sparse eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test80 genů spojených s Sparse eyelashes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Sparse eyelashes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CST6cystatin E/M | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSC3desmocollin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 3 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT71keratin 71 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPHlipase H | Vždy | U 2 onemocnění |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Vždy | U 3 onemocnění |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APCDD1APC down-regulated 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPL21ribosomal protein L21 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 40 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDH3cadherin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRURFHR upstream open reading frame | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT25keratin 25 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů