Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Hoarse cry
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hoarse cry. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXE1forkhead box E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUOX2dual oxidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni