AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Brain imaging abnormality
An anomaly of metabolism or structure of the brain identified by imaging.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal brain imaging
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/brain-imaging-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBrain imaging abnormalityHP:0410263
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Brain imaging abnormality oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test72 genów powiązanych z Brain imaging abnormality
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Brain imaging abnormality. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDC42cell division cycle 42 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PURApurine rich element binding protein A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 32 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni