AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Brain imaging abnormality
An anomaly of metabolism or structure of the brain identified by imaging.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal brain imaging
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/brain-imaging-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBrain imaging abnormalityHP:0410263
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Brain imaging abnormality, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test72 gener knyttet til Brain imaging abnormality
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Brain imaging abnormality forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDC42cell division cycle 42 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker