Træk
Brain imaging abnormality
An anomaly of metabolism or structure of the brain identified by imaging.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal brain imaging
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Brain imaging abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test72 gener knyttet til Brain imaging abnormality
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Brain imaging abnormality ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDC42cell division cycle 42 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger