Egenskap
Brain imaging abnormality
An anomaly of metabolism or structure of the brain identified by imaging.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal brain imaging
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Brain imaging abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test72 gener kopplade till Brain imaging abnormality
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Brain imaging abnormality förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDC42cell division cycle 42 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTDbiotinidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PURApurine rich element binding protein A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 32 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATN1atrophin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RELNreelin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor