Cecha
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Hashimoto thyroiditis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hashimoto thyroiditis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXD3forkhead box D3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni