Gen
FBXO22
F-box protein 22
- HGNC 13593↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000167196↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 26263↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 15q24.2
- Coördinaten
- Chromosoom 15: 75.903.878–75.942.511 (GRCh38)
- Exons
- 7 exons over 38,6 kb
- Eiwit
- 403 aminozuren
- Ook bekend als
- FBX22, FISTC1
- MANE Select-transcript
- ENST00000308275.8NM_147188.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/fbxo22.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLees FBXO22 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest FBXO22 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van FBXO22
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 10,7 kb van de 38,6 kb van het gen; 1.212 van die basen coderen voor het eiwit.
Kenmerken gekoppeld aan FBXO22
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FBXO22 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the genitourinary system
- Abnormal kidney location
- Absent kidney
- Bilateral renal dysplasia
- Cystic kidney disease
- Hyperechogenic kidneys
- Short penis
- Small kidneys
- Undescended testes
Toon 3 kenmerken meer
Abnormality of the cardiovascular system
- Biventricular hypertrophy
- Narrowing of aorta
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Patent ductus arteriosus
- Patent foramen ovale
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Hypoplastic tricuspid valve
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
Toon 2 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). FBXO22-gen: F-box protein 22. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fbxo22
Dante Labs. FBXO22-gen: F-box protein 22 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fbxo22
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken