Gen
AFF3
ALF transcription elongation factor 3
- HGNC 6473↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000144218↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 3899↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 2q11.2
- Coördinaten
- Chromosoom 2: 99.545.419–100.142.590 (GRCh38)
- Exons
- 25 exons over 597,2 kb
- Eiwit
- 1.226 aminozuren
- Ook bekend als
- MLLT2-like
- Eerdere symbolen
- LAF4
- MANE Select-transcript
- ENST00000672756.2NM_001386135.1
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees AFF3 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest AFF3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van AFF3
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 10,1 kb van de 597,2 kb van het gen; 3.681 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest AFF3 leest
6
posities in AFF3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 597,2 kb van AFF3, inclusief introns, en niet alleen de 10,1 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan AFF3
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die AFF3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Global developmental delay
- Intellectual disability
- Brain degeneration
- Ventriculomegaly
- Epileptic encephalopathy
- Grand mal seizures
- Autism spectrum disorder
- Brief seizures with staring spells
Toon 4 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). AFF3-gen: ALF transcription elongation factor 3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/aff3
Dante Labs. AFF3-gen: ALF transcription elongation factor 3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/aff3
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken