상염색체 우성
KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA, SCN5A 등의 유전자 변화와 관련된, 가족 내에서 나타나는 심방세동입니다.
진단이 달라지는 점
이를 알고 계시면 가족 구성원의 심전도 검사를 더 일찍 받고, 뇌졸중 예방에 대해 적시에 상담하는 데 도움이 됩니다.
다른 명칭
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
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- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
