AtlasTrait
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Nom clinique : Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtenir mon Genome Test36 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNH2KCNJ2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Long QT SyndromeReads 6 of these genesCACNA1CKCNH2KCNJ2KCNQ1TRDNSCN5AAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesDESLMNASCN5ATRPM4About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 9 of these genesDESLMNAEMDFHL1FLNCSYNE1About this report →
Show 32 more reports
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 3 of these genesNKX2-5ACTN2PRKAG2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCASQ2RYR2TRDNAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNJ2KCNQ1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Danon DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 3 of these genesDESRYR2TMEM43About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesNKX2-5TBX5TLL1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 3 of these genesDESFLNCTTNAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Primary HyperoxaluriaReads 1 of these genesAGXTAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesFLNCPRKAG2ACADVLMYBPC3About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesACADVLSLC25A20About this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesFLNCTTNAbout this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYBPC3About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNATTNAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesTTRAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGLALAMP2About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNATTRAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSYNE1About this report →
Découvrez les gènes liés à Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test41 gènes associés à Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DESdesmin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASQ2calsequestrin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EMDemerin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TFR2transferrin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TLL1tolloid like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRDNtriadin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Non signalé | Dans 2 affections |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 1 gène de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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