Egenskap

Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart

Klinisk navn: Atrioventricular block

Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.

HPO HP:0001678

Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/atrioventricular-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

41 gener knyttet til Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
NKX2-5NK2 homeobox 5	Alltid	I 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GNB2G protein subunit beta 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GPX4glutathione peroxidase 4	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DESdesmin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
GLAgalactosidase alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LAMP2lysosome associated membrane protein 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Ofte (30–79 %)	I 3 tilstander
TBX5T-box transcription factor 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TTRtransthyretin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ACTN2actinin alpha 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CAPNS1calpain small subunit 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CASQ2calsequestrin 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
EMDemerin	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
FHL1four and a half LIM domains 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FLNCfilamin C	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MMP14matrix metallopeptidase 14	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MMP2matrix metallopeptidase 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RYR2ryanodine receptor 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC4A3solute carrier family 4 member 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TFR2transferrin receptor 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TLL1tolloid like 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM43transmembrane protein 43	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TRDNtriadin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TTNtitin	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase	Ikke registrert	I 1 tilstand
MYBPC3myosin binding protein C3	Ikke registrert	I 1 tilstand
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4	Ikke registrert	I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Ikke registrert	I 2 tilstander
SLC25A20solute carrier family 25 member 20	Ikke registrert	I 1 tilstand

Vis 1 gen til

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal atrioventricular conduction Heart block

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.