Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart

Klinisk navn: Atrioventricular block

Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.

HPO HP:0001678

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

41 gener knyttet til Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
NKX2-5NK2 homeobox 5AltidI 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GNB2G protein subunit beta 2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GPX4glutathione peroxidase 4Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
DESdesminOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GLAgalactosidase alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LAMP2lysosome associated membrane protein 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LMNAlamin A/COfte (30–79 %)I 3 tilstande
TBX5T-box transcription factor 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TTRtransthyretinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ACTN2actinin alpha 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CAPNS1calpain small subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CASQ2calsequestrin 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EMDemerinNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
FHL1four and a half LIM domains 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FLNCfilamin CNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MMP14matrix metallopeptidase 14Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MMP2matrix metallopeptidase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RYR2ryanodine receptor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TFR2transferrin receptor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TLL1tolloid like 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM43transmembrane protein 43Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TRDNtriadinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TTNtitinNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainSjældent (1–4%)I 1 tilstand
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferaseIkke registreretI 1 tilstand
MYBPC3myosin binding protein C3Ikke registreretI 1 tilstand
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4Ikke registreretI 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Ikke registreretI 2 tilstande
SLC25A20solute carrier family 25 member 20Ikke registreretI 1 tilstand
Vis 1 gen mere
GenHvor ofte det sesTilstande
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal atrioventricular conductionHeart block

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test