Egenskap
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Kliniskt namn: Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test41 gener kopplade till Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DESdesmin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTN2actinin alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EMDemerin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TFR2transferrin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRDNtriadin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 1 gen till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor