Cecha
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Nazwa kliniczna: Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASQ2calsequestrin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFR2transferrin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRDNtriadin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni