Piirre
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Kliininen nimi: Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTN2actinin alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASQ2calsequestrin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EMDemerin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFR2transferrin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRDNtriadin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 1 geeni lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa