Özellik
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Klinik adı: Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInterruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart ile ilişkili 41 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DESdesmin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTN2actinin alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASQ2calsequestrin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EMDemerin | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLNCfilamin C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TFR2transferrin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRDNtriadin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTNtitin | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
1 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde