Trăsătură
Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Denumire clinică: Atrioventricular block
Delayed or lack of conduction of atrial depolarizations through the atrioventricular node to the ventricles.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu41 de gene asociate cu Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Interruption of electrical communication between upper and lower chambers of heart. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DESdesmin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTN2actinin alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASQ2calsequestrin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EMDemerin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TFR2transferrin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRDNtriadin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 1 genă
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni