Trait

Abnormal atrioventricular conduction

An impairment of the electrical continuity between the atria and ventricles.

Système corporel: Abnormality of the cardiovascular system

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8 gènes associés à Abnormal atrioventricular conduction

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal atrioventricular conduction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
LMNAlamin A/C	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
TTRtransthyretin	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
RNASEH1ribonuclease H1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Cardiac conduction abnormality

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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