Trait
Abnormal absence of menstruation
Nom clinique : Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test43 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesFOXA2GLI2HESX1LHX4OTX2POU1F1About this report →
- HemochromatosisReads 3 of these genesHFETFR2HJVAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesMEN1TP53CDKN1BAbout this report →
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- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF2SMARCB1About this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 7 of these genesFOXA2HESX1LHX4OTX2POU1F1PROP1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesBAP1TP53About this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesINSRFOXA2About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesBAP1TP53About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Female InfertilityReads 3 of these genesHARS2HFM1FOXL2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAF7About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesATRXSMARCB1SOX3About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLIG4About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesMSH5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPOLG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesLIG4About this report →
Découvrez les gènes liés à Abnormal absence of menstruation, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test46 gènes associés à Abnormal absence of menstruation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal absence of menstruation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| MSH5mutS homolog 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CDH23cadherin related 23 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXL2forkhead box L2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRLRprolactin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Afficher 6 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TFR2transferrin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| LIG4DNA ligase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT7AWnt family member 7A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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