Dyskératose congénitale
La dyskératose congénitale (DC) est une dysplasie ectodermique rare qui se manifeste souvent par la triade classique associant dysplasie unguéale, anomalies de la pigmentation cutanée et leucoplasie buccale, associées à un risque élevé d'insuffisance médullaire (BMF) et de cancer.
Également connu sous le nom de
DC; DKC; Hoyeraal-Hreidarsson syndrome; Zinsser Cole Engman syndrome
Inclut 20 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- autosomal recessive dyskeratosis congenita 4
- DKC1-related disorder
- dyskeratosis congenita and related telomere biology disorder
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 1
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 4
- dyskeratosis congenita, autosomal dominant 6
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 1
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 2
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 3
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 6
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 7
- dyskeratosis congenita, autosomal recessive 8
- dyskeratosis congenita, digenic
- dyskeratosis congenita, X-linked
- Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
- pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, Telomere-related, 3
- Revesz syndrome
