Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Abnormal absence of menstruation
Kliininen nimi: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Abnormal absence of menstruationHP:0000141
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Abnormal absence of menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test46 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal absence of menstruation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal absence of menstruation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| MSH5mutS homolog 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXA2forkhead box A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXL2forkhead box L2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRLRprolactin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Näytä 6 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFR2transferrin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIG4DNA ligase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa