Tulajdonság
Abnormal absence of menstruation
Klinikai név: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/amenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Abnormal absence of menstruation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesFOXA2GLI2HESX1LHX4OTX2POU1F1About this report →
- HemochromatosisReads 3 of these genesHFETFR2HJVAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesMEN1TP53CDKN1BAbout this report →
Show 39 more reports
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF2SMARCB1About this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 7 of these genesFOXA2HESX1LHX4OTX2POU1F1PROP1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesBAP1TP53About this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesINSRFOXA2About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesBAP1TP53About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Female InfertilityReads 3 of these genesHARS2HFM1FOXL2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAF7About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesATRXSMARCB1SOX3About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLIG4About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesMSH5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPOLG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesLIG4About this report →
Olvassa el a(z) Abnormal absence of menstruation nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet46 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal absence of menstruation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal absence of menstruation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Mindig | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Mindig | 1 betegségben |
| MSH5mutS homolog 5 | Mindig | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Mindig | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXL2forkhead box L2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRLRprolactin receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 6 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFR2transferrin receptor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LIG4DNA ligase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
