Egenskap
Abnormal absence of menstruation
Klinisk navn: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/amenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Abnormal absence of menstruation, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test46 gener knyttet til Abnormal absence of menstruation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal absence of menstruation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRLRprolactin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Vis 6 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFR2transferrin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker