Cecha
Abnormal absence of menstruation
Nazwa kliniczna: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal absence of menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Abnormal absence of menstruation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal absence of menstruation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSH5mutS homolog 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXA2forkhead box A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRLRprolactin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFR2transferrin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni