Egenskap
Abnormal absence of menstruation
Kliniskt namn: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal absence of menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test46 gener kopplade till Abnormal absence of menstruation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal absence of menstruation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXL2forkhead box L2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRLRprolactin receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 6 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TFR2transferrin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LIG4DNA ligase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor