Autosomique dominant
La plupart des LMA résultent de modifications acquises au cours de la vie dans les cellules sanguines, mais certaines personnes sont porteuses d'une modification héréditaire dans un gène de prédisposition. Il s'agit notamment de RUNX1 (trouble plaquettaire familial), CEBPA, du déficit en GATA2, de la thrombopénie liée à ANKRD26 et ETV6, ainsi que des gènes de la biologie des télomères TERT et TERC. Une seule copie modifiée suffit à augmenter le risque.
Signes et symptômes
Selon le gène concerné, il peut exister une numération plaquettaire basse ou une tendance aux saignements permanente (RUNX1, ANKRD26, ETV6) ou, avec les gènes des télomères TERT et TERC, une insuffisance médullaire, une fibrose pulmonaire (cicatrisation du poumon) et une maladie du foie. Une leucémie ou un syndrome myélodysplasique peut survenir à tout âge, parfois plus tôt que d'habitude, et plusieurs membres de la famille peuvent être touchés. Certaines personnes sont porteuses de la modification sans jamais développer de leucémie.
Ce que change un diagnostic
Le suivi est généralement assuré par un hématologue, avec une surveillance régulière de la numération sanguine et, lorsque cela est recommandé, un bilan médullaire de référence. Connaître la cause est important pour la planification d'une greffe de cellules souches, car les apparentés porteurs de la même modification ne doivent pas être utilisés comme donneurs. Un conseil génétique et un dépistage chez les apparentés sont recommandés.
Également connu sous le nom de
acute granulocytic leukaemia; acute granulocytic leukemia; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukaemia; acute myelocytic leukemia; acute myelogenous leukemia; acute myeloid leukaemia (AML); acute myeloid leukemia (AML); acute myeloid leukemia, somatic; acute non lymphoblastic leukaemia; acute non lymphoblastic leukemia; acute Nonlymphocytic leukaemia; acute Nonlymphocytic leukemia; AML; ANLL; hematopoeitic - acute Myleogenous leukaemia (AML); hematopoeitic - acute Myleogenous leukemia (AML); leukemia, acute myeloid; leukemia, acute myeloid, autosomal dominant, somatic mutation; leukemia, acute myeloid, reduced survival in, somatic; leukemia, acute myeloid, susceptibility to, autosomal dominant, somatic mutation; myeloid leukemia, acute, M4/M4Eo subtype, somatic
Inclut 111 sous-types associés ↓Masquer les sous-types ↑
- acute basophilic leukemia
- acute biphenotypic leukemia
- acute erythroid leukemia
- acute leukemia of ambiguous lineage
- acute megakaryoblastic leukemia
- acute megakaryoblastic leukemia in adult
- acute megakaryoblastic leukemia in down syndrome
- acute megakaryoblastic leukemia without down syndrome
- acute monocytic leukemia
- acute myeloblastic leukemia with maturation
- acute myeloblastic leukemia without maturation
- acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent
- acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation
- acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor
- acute myeloid leukemia by FAB classification
- acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities
- acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
- acute myeloid leukemia with BCR-ABL1
- acute myeloid leukemia with CBFA2T3-GLIS2 fusion
- acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations
- acute myeloid leukemia with FUS-ERG fusion
- acute myeloid leukemia with inv3(p21;q26.2) or t(3;3)(p21;q26.2)
- acute myeloid leukemia with minimal differentiation
- acute myeloid leukemia with MNX1-ETV6 fusion
- acute myeloid leukemia with multilineage dysplasia
- acute myeloid leukemia with mutated NPM1
- acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations
- acute myeloid leukemia with NPM1-MLF1 fusion
- acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)
- acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation
- acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
- acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
- acute myeloid leukemia, biallelic CEBPA gene mutation
- acute myeloid leukemia, CEBPA gene mutation
- acute myeloid leukemia, del(13q14-q21)
- acute myeloid leukemia, del(5q31-q32)
- acute myeloid leukemia, der12p
- acute myeloid leukemia, FLT3 internal tandem duplication
- acute myeloid leukemia, FLT3 tyrosine kinase domain point mutation
- acute myeloid leukemia, GATA1 gene mutation
- acute myeloid leukemia, inv(16)(p13.1;q22)
- acute myeloid leukemia, inv(16)(p13.3;q24.3)
- acute myeloid leukemia, inv(3)(q21.3;q26.2)
- acute myeloid leukemia, KIT exon 17 mutation
- acute myeloid leukemia, KIT exon 8 mutation
- acute myeloid leukemia, KIT gene mutation
- acute myeloid leukemia, KRAS gene mutation
- acute myeloid leukemia, loss of chromosome 17p
- acute myeloid leukemia, MLL gene rearrangement
- acute myeloid leukemia, monoallelic CEBPA gene mutation
- acute myeloid leukemia, Monosomy 5
- acute myeloid leukemia, Monosomy 7
- acute myeloid leukemia, Non-KMT2A MLLT10 rearrangement positive
- acute myeloid leukemia, NRAS gene mutation
- acute myeloid leukemia, PTPN11 gene mutation
- acute myeloid leukemia, RUNX1 gene mutation
- acute myeloid leukemia, t(1;11)(q21;q23)
- acute myeloid leukemia, t(1;22)
- acute myeloid leukemia, t(1;22)(p13;q13)
- acute myeloid leukemia, t(10;11)(p11.2;q23)
- acute myeloid leukemia, t(10;11)(p12;q23)
- acute myeloid leukemia, t(11;15)(p15;q35)
- acute myeloid leukemia, t(11;17)
- acute myeloid leukemia, t(11;19)(q23;p13.1)
- acute myeloid leukemia, t(11;19)(q23;p13)
- acute myeloid leukemia, t(11;19)(q23.3;p13.3)
- acute myeloid leukemia, t(15;17)(q24;q21)
- acute myeloid leukemia, t(16;16)(p13.1;q22)
- acute myeloid leukemia, t(16;21)(p11;q22)
- acute myeloid leukemia, t(16;21)(q24;q22)
- acute myeloid leukemia, t(2;12)
- acute myeloid leukemia, t(3;12)(q23;p12.3)
- acute myeloid leukemia, t(3;3)(q21.3;q26.2)
- acute myeloid leukemia, t(3;5)(q25;q34)
- acute myeloid leukemia, t(4;11)(q21;q23)
- acute myeloid leukemia, t(5;11)(q35;p15)
- acute myeloid leukemia, t(6;11)(q27;q23)
- acute myeloid leukemia, t(6;9)(p23;q34.1)
- acute myeloid leukemia, t(7;12)(q36;p13)
- acute myeloid leukemia, t(8;16)
- acute myeloid leukemia, t(8;21)(q22; q22.1)
- acute myeloid leukemia, t(9;11)(p21.3;q23.3)
- acute myeloid leukemia, t(9;22)(q34.1;q11.2)
- acute myeloid leukemia, t(v;11q23.3)
- acute myeloid leukemia, Trisomy 8
- acute myeloid leukemia, WT1 gene mutation
- acute myelomonocytic leukemia M4
- acute panmyelosis with myelofibrosis
- acute promyelocytic leukemia
- acute undifferentiated leukemia
- adult acute monocytic leukemia
- aleukemic monocytic leukemia cutis
- bilineal acute myeloid leukemia
- childhood acute megakaryoblastic leukemia
- childhood acute myeloid leukemia
- core binding factor acute myeloid leukemia
- erythroleukemia
- granulocytic sarcoma
- inherited acute myeloid leukemia
- megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)
- mixed phenotype acute leukemia
- mixed phenotype acute leukemia with BCR-ABL1
- mixed phenotype acute leukemia with MLL rearranged
- mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
- mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
- mixed phenotype acute leukemia, B/myeloid
- mixed phenotype acute leukemia,T/myeloid
- myeloid leukemia associated with down syndrome
- myeloid sarcoma
- subacute monocytic leukemia
- therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome
