Požymis
Abnormal absence of menstruation
Klinikinis pavadinimas: Amenorrhea
Absence of menses for an interval of time equivalent to a total of more than (or equal to) 3 previous cycles or 6 months.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal absence of menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test46 genų susiję su Abnormal absence of menstruation
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal absence of menstruation. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Visada | 1 ligoje |
| INSRinsulin receptor | Visada | 1 ligoje |
| MSH5mutS homolog 5 | Visada | 1 ligoje |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Visada | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CDH23cadherin related 23 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| MEN1menin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXA2forkhead box A2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXL2forkhead box L2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HESX1HESX homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LHX4LIM homeobox 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PRLRprolactin receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TP53tumor protein p53 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HFEhomeostatic iron regulator | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
Rodyti dar 6 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TFR2transferrin receptor 2 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| LIG4DNA ligase 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WNT7AWnt family member 7A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites