Susceptibilidad hereditaria al tumor de Wilms (nefroblastoma), incluidas las formas relacionadas con WT1 y REST.
Qué cambia un diagnóstico
Una ecografía renal periódica en la primera infancia permite detectar los tumores en una fase temprana; los portadores de WT1 también pueden necesitar controles de la función renal y gonadal.
También conocida como
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
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- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
