Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

TRRAP

transformation/transcription domain associated protein

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
7q22.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 7: 98.878.532–99.013.241 (GRCh38)
Εξόνια
73 έξώνια σε 134,7 kb
Πρωτεΐνη
3.873 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
TR-AP, PAF400, Tra1
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000456197.2NM_001375524.1
Τύπος locus
gene with protein product

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το TRRAP. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το TRRAP

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 7, με αγκύλη στη θέση του TRRAP. TRRAP και 13 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 7, από 98.445.887 έως 99.445.886.Χρωμόσωμα 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.398,6 Mb98,8 Mb99 Mb99,2 Mb99,4 MbNPTX2: 98.617.254–98.629.870, αλυσίδα ευθείαNPTX2TMEM130: 98.846.478–98.870.771, αλυσίδα αντίστροφηTMEM130TRRAP: 98.878.532–99.013.241, αλυσίδα ευθείαTRRAPSMURF1: 99.027.435–99.144.171, αλυσίδα αντίστροφηSMURF1KPNA7: 99.173.572–99.250.075, αλυσίδα αντίστροφηKPNA7MYH16: 99.272.839–99.311.132, αλυσίδα ευθείαMYH16ARPC1A: 99.325.879–99.366.527, αλυσίδα ευθείαARPC1A: 99.325.879–99.394.653, αλυσίδα ευθείαARPC1B: 99.374.226–99.398.124, αλυσίδα ευθείαARPC1BPDAP1: 99.392.048–99.408.831, αλυσίδα αντίστροφηPDAP1BUD31: 99.408.610–99.419.618, αλυσίδα ευθείαBUD31PTCD1: 99.415.192–99.466.201, αλυσίδα αντίστροφηPTCD1ATP5MF-PTCD1: 99.419.749–99.466.197, αλυσίδα αντίστροφηCPSF4: 99.438.908–99.458.910, αλυσίδα ευθείαΔιάγραμμα του TRRAP: 73 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 7Εξόνιο 5: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 23: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 24: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 25: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 27: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 40: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 41: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 45: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 59: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 63: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 66: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 98.878.532–98.878.637, 106 βάσειςΈξώνιο 2: 98.881.090–98.881.250, 161 βάσειςΈξώνιο 3: 98.881.975–98.882.024, 50 βάσειςΈξώνιο 4: 98.890.335–98.890.445, 111 βάσειςΈξώνιο 5: 98.892.424–98.892.528, 105 βάσειςΈξώνιο 6: 98.893.798–98.893.881, 84 βάσειςΈξώνιο 7: 98.895.764–98.895.820, 57 βάσειςΈξώνιο 8: 98.897.741–98.897.866, 126 βάσειςΈξώνιο 9: 98.899.422–98.899.499, 78 βάσειςΈξώνιο 10: 98.899.679–98.899.767, 89 βάσειςΈξώνιο 11: 98.900.624–98.900.720, 97 βάσειςΈξώνιο 12: 98.903.379–98.903.517, 139 βάσειςΈξώνιο 13: 98.906.177–98.906.255, 79 βάσειςΈξώνιο 14: 98.908.728–98.908.962, 235 βάσειςΈξώνιο 15: 98.910.056–98.910.419, 364 βάσειςΈξώνιο 16: 98.910.510–98.910.607, 98 βάσειςΈξώνιο 17: 98.911.077–98.911.271, 195 βάσειςΈξώνιο 18: 98.912.022–98.912.213, 192 βάσειςΈξώνιο 19: 98.915.723–98.915.888, 166 βάσειςΈξώνιο 20: 98.917.423–98.917.679, 257 βάσειςΈξώνιο 21: 98.921.753–98.921.953, 201 βάσειςΈξώνιο 22: 98.925.112–98.925.263, 152 βάσειςΈξώνιο 23: 98.927.167–98.927.366, 200 βάσειςΈξώνιο 24: 98.929.989–98.930.206, 218 βάσειςΈξώνιο 25: 98.930.633–98.930.830, 198 βάσειςΈξώνιο 26: 98.931.405–98.931.665, 261 βάσειςΈξώνιο 27: 98.933.241–98.933.402, 162 βάσειςΈξώνιο 28: 98.935.579–98.935.675, 97 βάσειςΈξώνιο 29: 98.937.156–98.937.277, 122 βάσειςΈξώνιο 30: 98.937.650–98.937.820, 171 βάσειςΈξώνιο 31: 98.942.949–98.943.017, 69 βάσειςΈξώνιο 32: 98.945.747–98.945.800, 54 βάσειςΈξώνιο 33: 98.945.930–98.945.950, 21 βάσειςΈξώνιο 34: 98.948.221–98.948.340, 120 βάσειςΈξώνιο 35: 98.948.566–98.948.685, 120 βάσειςΈξώνιο 36: 98.949.417–98.949.581, 165 βάσειςΈξώνιο 37: 98.949.660–98.949.841, 182 βάσειςΈξώνιο 38: 98.950.064–98.950.262, 199 βάσειςΈξώνιο 39: 98.950.876–98.951.004, 129 βάσειςΈξώνιο 40: 98.953.167–98.953.433, 267 βάσειςΈξώνιο 41: 98.955.098–98.955.304, 207 βάσειςΈξώνιο 42: 98.956.146–98.956.304, 159 βάσειςΈξώνιο 43: 98.956.399–98.956.533, 135 βάσειςΈξώνιο 44: 98.957.981–98.958.091, 111 βάσειςΈξώνιο 45: 98.959.344–98.959.490, 147 βάσειςΈξώνιο 46: 98.961.261–98.961.474, 214 βάσειςΈξώνιο 47: 98.962.302–98.962.427, 126 βάσειςΈξώνιο 48: 98.964.629–98.964.775, 147 βάσειςΈξώνιο 49: 98.965.696–98.965.895, 200 βάσειςΈξώνιο 50: 98.967.041–98.967.162, 122 βάσειςΈξώνιο 51: 98.967.485–98.967.698, 214 βάσειςΈξώνιο 52: 98.970.112–98.970.291, 180 βάσειςΈξώνιο 53: 98.971.799–98.971.945, 147 βάσειςΈξώνιο 54: 98.976.149–98.976.268, 120 βάσειςΈξώνιο 55: 98.976.483–98.976.770, 288 βάσειςΈξώνιο 56: 98.976.939–98.977.076, 138 βάσειςΈξώνιο 57: 98.978.211–98.978.323, 113 βάσειςΈξώνιο 58: 98.978.769–98.978.904, 136 βάσειςΈξώνιο 59: 98.981.769–98.981.960, 192 βάσειςΈξώνιο 60: 98.983.264–98.983.459, 196 βάσειςΈξώνιο 61: 98.984.093–98.984.358, 266 βάσειςΈξώνιο 62: 98.984.944–98.985.044, 101 βάσειςΈξώνιο 63: 98.988.765–98.988.966, 202 βάσειςΈξώνιο 64: 98.990.455–98.990.619, 165 βάσειςΈξώνιο 65: 98.992.137–98.992.227, 91 βάσειςΈξώνιο 66: 98.993.538–98.993.737, 200 βάσειςΈξώνιο 67: 98.994.587–98.994.848, 262 βάσειςΈξώνιο 68: 99.004.190–99.004.415, 226 βάσειςΈξώνιο 69: 99.005.131–99.005.348, 218 βάσειςΈξώνιο 70: 99.008.377–99.008.561, 185 βάσειςΈξώνιο 71: 99.011.052–99.011.255, 204 βάσειςΈξώνιο 72: 99.011.341–99.011.535, 195 βάσειςΈξώνιο 73: 99.012.071–99.013.241, 1.171 βάσεις1510152025303540455055606570735′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 12,7 kb από τα 134,7 kb του γονιδίου· 11.622 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το TRRAP

16

θέσεις στο TRRAP όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 134,7 kb του TRRAP, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 12,7 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο TRRAP: transformation/transcription domain associated protein. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/trrap

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο TRRAP: transformation/transcription domain associated protein [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/trrap

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας