Χαρακτηριστικό
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας18 γονίδια που συνδέονται με το Fat malabsorption
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fat malabsorption. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PNLIPpancreatic lipase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TJP2tight junction protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες