Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Overactive lower leg reflex
Klinický název: Lower limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the leg.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Brisk lower extremity reflexes, Hyperreflexia in lower limbs, Hyperreflexia in the lower limbs, Increased deep tendon reflexes in the lower limbs, Leg hyperreflexia
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Overactive lower leg reflexHP:0002395
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Overactive lower leg reflex, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test79 genů spojených s Overactive lower leg reflex
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Overactive lower leg reflex vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| AMFRautocrine motility factor receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| CAPN1calpain 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN11claudin 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Vždy | U 2 onemocnění |
| KLC4kinesin light chain 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SELENOIselenoprotein I | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMEM63Ctransmembrane protein 63C | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNRtenascin R | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 39 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUBCNrubicon autophagy regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PLXNA1plexin A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ST3GAL5ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů